FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching), also die Wiederherstellung der Fluoreszenz nach dem Photobleaching, ist eine der beliebtesten Fluoreszenz-Bildgebungsverfahren zur Untersuchung dynamischer Prozesse in der Zell- und Molekularbiologie, insbesondere von Protein-Wechselwirkungen. Dank dieser Technik lässt sich die 2D- oder 3D-Mobilität fluoreszenzmarkierter Moleküle im Inneren lebender Zellen messen (Live-Cell-Imaging). Das Prinzip basiert darauf, dass der untersuchte Bereich (ROI) einem intensiven Laserstrahl ausgesetzt wird (Photobleiche), wodurch es zu einer irreversiblen Auslöschung derFluoreszenz des Fluorophorsund einer anschließenden Wiederherstellung der Fluoreszenz in den gebleichten Bereichen durch diffusen Austausch mit Molekülen nicht gebleichter Fluorophore wiederhergestellt wird. Dank dieses Prozesses ist es möglich, die Art des Transportprozesses zu identifizieren – durch die Unterscheidung zwischen einfacher Diffusion und systematischer Bewegung lassen sich dessen Geschwindigkeit bestimmen und der Anteil mobiler Moleküle ermitteln.